CRESCIMENTO: DESENVOLVIMENTO RELEVANTE EMBRIONÁRIO.DR JOÃO S. CAIO JR ET DRA HENRIQUETA CAIO

CRESCIMENTO; IMPORTÂNCIA DE COMO TUDO COMEÇA. NO INÍCIO DO DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO EM MULHERES, UM DOS DOIS CROMOSSOMOS X É ALEATORIAMENTE E PERMANENTEMENTE INATIVADO EM QUASE TODAS AS CÉLULAS SOMÁTICAS (CÉLULAS COM EXCEÇÃO DOS OVOS E CÉLULAS ESPERMÁTICAS).

Este fenômeno é chamado inativação ou Lyonization e cria um corpo de Barr. A inativação garante que as fêmeas, como os homens, têm uma cópia funcional do cromossomo X em cada célula do corpo. Anteriormente considerava-se que somente uma cópia estava sendo usada ativamente. No entanto, pesquisas recentes sugerem que o corpo de Barr pode ser mais biologicamente ativo do que era suposto anteriormente. O Corpúsculo de Barr ou Cromatina Sexual é encontrado em indivíduos do sexo feminino, genótipo XX dos genes sexuais, visível nas células somáticas durante a interfase. O Corpúsculo de Barr é a compensação natural para a dupla carga genética dos indivíduos femininos da espécie humana. Um dos cromossomos X fica espiralizado, ou seja, inativo, fazendo com que só um dos alelos X se manifeste. Essa espiralização é aleatória nas células do organismo, porém o cromossomo X que por acaso possuir alguma anomalia será preferencialmente inativado. Nos indivíduos masculinos da espécie humana, genótipo XY, não há corpúsculo de Barr ou Cromatina Sexual, pois somente se manifesta um cromossomo X. 

A importância da Cromatina Sexual está no fato de através dela diferenciarmos as células masculinas das feminina sou seja, XX é feminino pois o 2º X é cedido pelo homem, já no homem por não possuir XX normal ele se caracteriza por ser XY, não apresentando corpo ou corpúsculo de Barr, o que garante a diferenciação dos sexos feminino e masculino e também identificarmos a ocorrência de síndromes ou anomalias cromossômicas sexuais. Onde suas anomalias podem acarretar em doenças como a Síndrome de Klinefelter. O indivíduo portador da síndrome de Klinefelter apresentará Cromatina Sexual positiva. O cariótipo mais comum da síndrome de Klinefelter é 47XXY e exibe 1 corpúsculo de Barr. Outros cariótipos possíveis da síndrome de Klinefelter e o número de corpúsculos de Barr:

48XXYY----- 1 corpúsculo de Barr

48XXXY----- 2 corpúsculos de Barr

49XXXYY--- 2 corpúsculos de Barr

49XXXXY---- 3 corpúsculos de Barr . 

O corpúsculo de Barr é analisado pós-esfregaço na parte interna da bochecha, e posteriormente em uma lâmina para ser observada através do microscópio.

AUTORES PROSPECTIVOS

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista

CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio

Endocrinologista – Medicina Interna

CRM 28930

Como Saber Mais:
1.Anteriormente considerava-se que somente uma cópia estava sendo usada ativamente...

http://obesidadecontrolada3.blogspot.com

2.O Corpúsculo de Barr ou Cromatina Sexual é encontrado em indivíduos do sexo feminino, genótipo XX dos genes sexuais, visível nas células somáticas durante a interfase...

http://metabolicasindrome.blogspot.com

3.A importância da Cromatina Sexual está no fato de através dela diferenciarmos as células masculinas das feminina ...

http://colesteroltriglicerides.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA. 

Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; "genetikos (γενετ-ικός)" . Henry George Liddell, Robert Scott, Um léxico Grego-Inglês . Biblioteca Digital Perseus, da Universidade Tufts . ; "Genesis (γένεσις)" . Henry George Liddell, Robert Scott, Um léxico Grego-Inglês . Biblioteca Digital Perseus, da Universidade Tufts ; "genética" . Dicionário Online etimologia ; Griffiths, William M.; Miller, Jeffrey H.; Suzuki, David T.; Lewontin, Richard C.; Gelbart, eds. . (2000), "Genética eo organismo: Introdução" . Uma Introdução à Análise Genética (7 ed.). New York:. WH Freeman ISBN 0-7167-3520-2 ; Hartl D, E Jones (2005); Weiling, F (1991). "O estudo histórico: Johann Gregor Mendel 1822-1884.." American Journal of Medical Genetics40 (1): 1-25; doi :10.1002/ajmg.1320400103 . PMID 1.887.835; Lamarck, JB (2008). Em Encyclopædia Britannica ; Cantor, Emily ; "A Comeback para a evolução lamarckiana?" . Technology Review; Peter J. Bowler , A Revolução mendeliana: a emergência dos conceitos hereditariedade na ciência moderna e Sociedade (Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1989); Blumberg, Roger B. "Papel de Mendel em Inglês" .
Contato
Fones: 55(11) 2371-3337 - 5572-4848  ou 98197-4706
Rua: Estela, 515 – Bloco D -12ºandar - Conj. 121/122
Paraiso - São Paulo - SP - Cep 04011-002
e-mails: vanderhaagenbrasil@gmail.com 

Site Van Der Häägen Brazil
www.vanderhaagenbrazil.com.br
http://drcaiojr.site.med.br
http://dracaio.site.med.br

Google Maps:
http://maps.google.com.br/maps/place?cid=5099901339000351730&q=Van+Der+Haagen+Brasil&hl=pt&sll=-23.578256,46.645653&sspn=0.005074,0.009645&ie =UTF8&ll=-23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17